一是要求医疗机构确定专员负责高风险药品的购进验收、储存养护及使用管理;二是要求医疗机构购进大容量注射剂、中药注射剂、血液制品、生物制品、疫苗时填写《高风险药品购进备案表》;三是将其作为重点监管品种,监控生产厂家、供货企业等要素;四是加强监测高风险药品的不良反应。
一是要求医疗机构确定专员负责高风险药品的购进验收、储存养护及使用管理;二是要求医疗机构购进大容量注射剂、中药注射剂、血液制品、生物制品、疫苗时填写《高风险药品购进备案表》;三是将其作为重点监管品种,监控生产厂家、供货企业等要素;四是加强监测高风险药品的不良反应。