一是与卫生行政部门联手，保证医疗器械使用过程的可追溯性；二是强化对高风险产品采购使用的监管，规范一次性使用输注器具、植入式医疗器械等高风险医疗器械产品采购、使用记录，防止未经注册产品进入使用环节；三是开展骨接合植入产品的质量、使用跟踪等情况专项检查；四是加强医疗器械不良事件监测和报告工作，及时发现和排除存在的安全隐患。
省食品药品监管局加强医疗器械使用环节的监管
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