省食品药品监管局强化药品安全源头治理
一是把好药品准入关，确保“国药准字”的公信力，开展药品注册现场核查和批准文号再注册工作，杜绝药品注册申报中的弄虚作假行为。二是推行药品生产企业分级分类管理，对生产注射剂、生物制品等高风险药品企业试行驻厂监督员制度。三是对植入型医疗器械生产企业、抽检不合格率偏高的药品生产企业及多品类产品容易造成交叉污染的生产线，加大稽查频次和实行飞行检查。四是贯彻新颁布的《药品流通监督管理办法》，发现和查处违规生产、经营行为。
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