28下午国家食品药品监管局副局长吴浈接受中国政府网专访，就当前药品监管工作与网民进行在线交流。
吴浈指出，新的《药品注册管理办法》正在修订过程中，今年有望出台。
对药品审批过程中如何防止腐败问题，吴浈说，今年将改革和完善药品审评审批制度，实行“三
制一化”。
一是实行审评人员集体负责制，目的就是防止个别人滥用审评审批权力。二是实行审评审批责任追究制，强化对违法审批行为的责任追究，只要有违法行为，必须追究到底，绝不姑息。三是实行审评审批检验人员公示制，将药品审评审批置于社会监督之下。逐步实行药品审批在网上进行受理，到网上进行审批。
同时，药监局今年１月份正式提出向药品生产企业试行派驻监督员制度，这是今年药品监管的一个新的举措，第一批派驻监督员将进驻６５家药品生产企业。
针对网民关心的药品再注册问题，国家药监局否认将对所有药品重新注册。
国家药监局:今年有望出台新的《药品注册管理办法》
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